根據(jù)供試品中分子量大小分離化合物的，較大分子量的化合物會(huì)被填料較小的細(xì)孔排除在外而達(dá)到分離稱為體積排阻色譜法。當(dāng)采用水溶液或者緩沖鹽作為流動(dòng)相的，稱為凝膠過(guò)濾色譜法-GFC，當(dāng)流動(dòng)相是有機(jī)溶劑時(shí)，稱為凝膠滲透色譜法-GPC。SEC是簡(jiǎn)單的色譜，其保留時(shí)間取決于溶質(zhì)分子進(jìn)出固定相孔結(jié)構(gòu)的相對(duì)滲透性，供試品中不同化合物分子是根據(jù)體積不同來(lái)進(jìn)行分離。

供試品中大分子不能進(jìn)入凝膠孔洞，因而早被洗脫出來(lái)，中分子量的化合物分子能進(jìn)入凝膠中一些較大的孔，因而在柱中的保留增強(qiáng)，洗脫時(shí)間延長(zhǎng)，而小分子化合物可以進(jìn)入凝膠中大部分孔洞，具有更強(qiáng)的保留，洗脫速度顯著變慢，其中溶劑分子由于分子量小，在分離過(guò)程中會(huì)進(jìn)入凝膠的所有孔洞，因而后被洗脫出來(lái)，從而達(dá)到不同分子量的化合物的分離。

月旭Xtimate SEC是硅膠基質(zhì)的體積排阻色譜柱，采用*的化學(xué)鍵合技術(shù)，在硅膠表面鍵合了親水性聚合物以及親水性二醇基官能團(tuán)，雙重鍵合基質(zhì)使得水溶性高分子聚合物蛋白、生物酶、多肽等生物樣品的非特異性吸附很小，因而可以廣泛應(yīng)用于水溶性聚合物及生物大分子的分離和測(cè)定。

Xtimate SEC色譜柱的特性：

• 由含二醇基官能團(tuán)的剛性球形微球表面鍵合親水性高分子聚合物所組成；
• 色譜柱為5μm或3μm的硅膠微球，能夠獲得高的分離效率；
• Xtimate SEC 120Å等小孔徑的色譜柱適合分離頭孢類等極性目標(biāo)物，300Å適合分離蛋白、多肽等生物大分子；
• Xtimate SEC產(chǎn)品有120Å、300Å、700Å和1000Å四種孔徑規(guī)格的色譜柱。

在介紹完月旭的Xtimate SEC色譜柱之后，相信大家對(duì)我們這類產(chǎn)品的特性有了較深的了解，無(wú)圖無(wú)真相，下面就讓我們拭目以待吧。

頭孢米諾鈉和頭孢地嗪鈉聚合物雜質(zhì)測(cè)定

色譜條件

色譜柱：Xtimate® SEC-120 （7.8*300mm，5μm）

流動(dòng)相：0.005mol/L磷酸緩沖液（pH7.0）-乙腈=95：5

檢測(cè)波長(zhǎng)：254nm；流速：0.8ml/min；柱溫：室溫；進(jìn)樣量20μL。

1、頭孢米諾鈉

序列進(jìn)樣

樣品溶液第1針

樣品溶液第10針

樣品溶液第100針

樣品溶液第200針

重疊圖譜

結(jié)論

從結(jié)果可以看出，200針后，主峰前雜質(zhì)與主峰分離度為3.487大于1.50，滿足方法要求。

2、頭孢地嗪鈉

序列進(jìn)樣

樣品溶液第1針

樣品溶液第10針

樣品溶液第100針

樣品溶液第200針

重疊圖譜

結(jié)論

從結(jié)果可以看出，200針后，主峰前雜質(zhì)與主峰分離度為2.943大于1.50，滿足方法要求。

月旭Xtimate SEC*的鍵合技術(shù)，*的穩(wěn)定性，不同的孔徑大小能滿足您不同的做樣需求。選擇Xtimate SEC，選擇月旭，就是選擇信任。